浙江纽若思医疗科技有限公司
销售经理 杭州·滨江
岗位职责：
2.根据需要拜访医护人员，向客户推广产品，不断提高产品市场份额；
3.开拓潜在的医院渠道客户，并对既有的客户进行维护；
4.充分了解市场状态，及时向上级主管反应竞争对手的情况及市场动态，提出合理化建议；
5.制定并实施辖区医院的销售计划，组织医院内各种推广活动。
任职要求：
1.医药、营销类相关专业；
2.有医疗器械、耗材、药品销售经验者优先；
3.有医院销售经验，熟悉医院工作流程，热爱销售工作；
4.具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力；
5.能够接受全国范围内的出差。
产品经理 杭州·滨江
岗位职责：
1.根据公司项目计划，及时编制年度营销推广计划及预算；
2.负责营销宣传策划、执行，及宣传产品厂家信息的收集、整理、归类和存档；
3.通过各种渠道保持与国内外客户的密切沟通和良好关系的维护，了解市场供求情况、意向和需求，不断提高市场的占有率；
4.组织和协调公司销售人员参加招商订货会、渠道推广会，并对会议过程及结果保持有效控制和汇总，形成市场悬窗推广记录并有效控制。
5.定期就市场、产品基本信息、产品安装使用等内容对全公司进行培训并考核。
6.产品规划和开发。针对市场，收集行业发展趋势及市场产品数据，进行产品竞争性分析，输出产品市场分析报告；收集产品在市场端的需求和问题，反馈公司研发团队进行产品定制化开发和优化改进；
7.产品整理和推广。负责建立和完善产品体系，提炼产品卖点，形成产品推广文档，向销售区域进行产品推广培训和支撑，制定产品推广目标，并对区域市场产品推广情况进行监控管理。
8.区域产品技术支持。负责对区域重点项目和客户的产品技术支持，指导和协助产品项目招投标等关键环节工作。
任职要求：
1.本科以上，医药相关专业优先，英语四级；
2.3年以上医疗行业相关经验优先；
3.有市场相关工作经历，能够对产品有自身的深入理解和市场业务理解；
4.思路清晰，能够对市场进行产品宣讲，并做好对产品的需求收集和问题解决；
5.较好的协调能力，能够跨部门去协调资源解决产品出现的问题，能够接受出差。
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嵌入式开发工程师 杭州·滨江
岗位要求：
1.参与智能硬件产品项目规划，制定具体项目实施方案；
2.负责嵌入式软件开发技术规范和流程的制定和改进；
3.负责基于ARM Cortex架构的嵌入式系统的固件开发、调试；
4.负责传感器数据采集、处理、控制、通信等模块组件的设计和开发；
5.负责嵌入式系统及软件设计文档的编写。
任职要求：
1.机电、电子、计算机等相关专业本科以上学历，3年以上项目开发经验；
2.精通C/C++语言及嵌入式实时操作系统理论，熟悉IIC、SPI、CAN、UART、网络等协议，拥有开发过ST、TI等主流MCU相关经验的优先；
3.熟悉UCOS 、LINUX等开发环境，了解多线程编程理论及各种网络应用编程模式及其应用范围；
4.具有一定的硬件基础，能根据原理编写符合相应控制功能的程序代码；
5.有团队意识，勇于承担责任。
算法工程师 杭州・滨江
岗位职责：
1.睡眠脑电分期（W，REM期以及NREM1-3期）的自动化侦测算法实现及优化；
2.将采集到的睡眠数据进行预处理和分期，扩建数据库；
3.睡眠呼吸事件的自动化识别算法实现及优化；
4.基于光电信号处理获取血氧饱和度的算法实现及优化；
5.基于单导联心电数据进行心率计算以及各种心脏事件如宽窄复合波、心动过速等的自动化识别算法的实现及优化；
6.基于下肢肌电数据进行周期性腿动事件侦测的算法实现及优化。
任职要求：
1.精通matlab，python；
2.熟悉机器学习和人工智能算法；
3.有3年以上脑电方面工作经验；
4.医疗行业经验优先；
5.硕士及以上学历，博士优先。
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硬件项目经理 杭州·滨江
岗位职责：
1.负责智能硬件项目产品需求文档、DEMO原型整理；
2.负责产品的硬件、软件和结构的设计、开发、测试、试产和量产等过程监控，确保产品顺利按时，保质保量完成；
3.负责产品上线后的跟踪优化和产品分析，制定版本优化计划并跟进实施；
4.定期对自身产品及行业、竞争对手等进行分析，评估、优化产品体验和方向。
任职要求：
1.3年以上互联网产品或智能硬件相关工作经验，电子、计算机类专业优先；
2.熟悉智能硬件行业专业知识，有智能硬件开发相关经验者优先；
3.熟悉产品交互设计、功能逻辑设计相关流程，包括PRD文档、产品原型等；
4.掌握项目管理知识，熟悉项目管理工具，有项目全流程跟进经验；PMP优先；
5.关注细节，苛求完美，具备良好的沟通能力，协作能力，能承担较大的工作压力；
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医疗器械注册专员 杭州·滨江
岗位职责：
1.负责一类二类产品注册资料编制，跟催注册检测、临床等。
2.负责协助研发编写、修改产品技术要求，说明书，标签。
3.负责对注册资料和研发资料核对，确保资料统一并符合要求。
4.负责产品分类界定问题、不良事件检测、年度自查等其他管代安排的工作。
5.负责根据产品研发进度制定注册计划并推进。
任职要求：
1.具有医学或理工类大专及以上学历;
2.熟悉医疗器械申报注册程序和相关法律法规，有近期医疗器械注册申报经验;
3.擅长编制技术资料，书写和口头表达能力佳;有一定的文学功底，逻辑思维缜密，心细；
4.吃苦耐劳，服从工作分配，具团队合作精神；
5.有2-3个有源产品注册成功经验者优先;有非免临床产品的同品种临床评价资料编制者优先。
