浙江纽若思医疗科技有限公司
销售经理 杭州·滨江
岗位职责:
5.制定并实施辖区医院的销售计划,组织医院内各种推广活动。
任职要求:
1.医药、营销类相关专业;
2.有医疗器械、耗材、药品销售经验者优先;
3.有医院销售经验,熟悉医院工作流程,热爱销售工作;
4.具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力;
5.能够接受全国范围内的出差。
产品经理 杭州·滨江
岗位职责:
1.根据公司项目计划,及时编制年度营销推广计划及预算;
2.负责营销宣传策划、执行,及宣传产品厂家信息的收集、整理、归类和存档;
3.通过各种渠道保持与国内外客户的密切沟通和良好关系的维护,了解市场供求情况、意向和需求,不断提高市场的占有率;
4.组织和协调公司销售人员参加招商订货会、渠道推广会,并对会议过程及结果保持有效控制和汇总,形成市场悬窗推广记录并有效控制。
5.定期就市场、产品基本信息、产品安装使用等内容对全公司进行培训并考核。
6.产品规划和开发。针对市场,收集行业发展趋势及市场产品数据,进行产品竞争性分析,输出产品市场分析报告;收集产品在市场端的需求和问题,反馈公司研发团队进行产品定制化开发和优化改进;
7.产品整理和推广。负责建立和完善产品体系,提炼产品卖点,形成产品推广文档,向销售区域进行产品推广培训和支撑,制定产品推广目标,并对区域市场产品推广情况进行监控管理。
8.区域产品技术支持。负责对区域重点项目和客户的产品技术支持,指导和协助产品项目招投标等关键环节工作。
任职要求:
1.本科以上,医药相关专业优先,英语四级;
2.3年以上医疗行业相关经验优先;
3.有市场相关工作经历,能够对产品有自身的深入理解和市场业务理解;
4.思路清晰,能够对市场进行产品宣讲,并做好对产品的需求收集和问题解决;
5.较好的协调能力,能够跨部门去协调资源解决产品出现的问题,能够接受出差。
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嵌入式开发工程师 杭州·滨江
岗位要求:
1.参与智能硬件产品项目规划,制定具体项目实施方案;
2.负责嵌入式软件开发技术规范和流程的制定和改进;
3.负责基于ARM Cortex架构的嵌入式系统的固件开发、调试;
4.负责传感器数据采集、处理、控制、通信等模块组件的设计和开发;
5.负责嵌入式系统及软件设计文档的编写。
任职要求:
1.机电、电子、计算机等相关专业本科以上学历,3年以上项目开发经验;
2.精通C/C++语言及嵌入式实时操作系统理论,熟悉IIC、SPI、CAN、UART、网络等协议,拥有开发过ST、TI等主流MCU相关经验的优先;
3.熟悉UCOS 、LINUX等开发环境,了解多线程编程理论及各种网络应用编程模式及其应用范围;
4.具有一定的硬件基础,能根据原理编写符合相应控制功能的程序代码;
5.有团队意识,勇于承担责任。
算法工程师 杭州・滨江
岗位职责:
1.睡眠脑电分期(W,REM期以及NREM1-3期)的自动化侦测算法实现及优化;
2.将采集到的睡眠数据进行预处理和分期,扩建数据库;
3.睡眠呼吸事件的自动化识别算法实现及优化;
4.基于光电信号处理获取血氧饱和度的算法实现及优化;
5.基于单导联心电数据进行心率计算以及各种心脏事件如宽窄复合波、心动过速等的自动化识别算法的实现及优化;
6.基于下肢肌电数据进行周期性腿动事件侦测的算法实现及优化。
任职要求:
1.精通matlab,python;
2.熟悉机器学习和人工智能算法;
3.有3年以上脑电方面工作经验;
4.医疗行业经验优先;
5.硕士及以上学历,博士优先。
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硬件项目经理 杭州·滨江
岗位职责:
1.负责智能硬件项目产品需求文档、DEMO原型整理;
2.负责产品的硬件、软件和结构的设计、开发、测试、试产和量产等过程监控,确保产品顺利按时,保质保量完成;
3.负责产品上线后的跟踪优化和产品分析,制定版本优化计划并跟进实施;
4.定期对自身产品及行业、竞争对手等进行分析,评估、优化产品体验和方向。
任职要求:
1.3年以上互联网产品或智能硬件相关工作经验,电子、计算机类专业优先;
2.熟悉智能硬件行业专业知识,有智能硬件开发相关经验者优先;
3.熟悉产品交互设计、功能逻辑设计相关流程,包括PRD文档、产品原型等;
4.掌握项目管理知识,熟悉项目管理工具,有项目全流程跟进经验;PMP优先;
5.关注细节,苛求完美,具备良好的沟通能力,协作能力,能承担较大的工作压力;
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医疗器械注册专员 杭州·滨江
岗位职责:
1.负责一类二类产品注册资料编制,跟催注册检测、临床等。
2.负责协助研发编写、修改产品技术要求,说明书,标签。
3.负责对注册资料和研发资料核对,确保资料统一并符合要求。
4.负责产品分类界定问题、不良事件检测、年度自查等其他管代安排的工作。
5.负责根据产品研发进度制定注册计划并推进。
任职要求:
1.具有医学或理工类大专及以上学历;
2.熟悉医疗器械申报注册程序和相关法律法规,有近期医疗器械注册申报经验;
3.擅长编制技术资料,书写和口头表达能力佳;有一定的文学功底,逻辑思维缜密,心细;
4.吃苦耐劳,服从工作分配,具团队合作精神;
5.有2-3个有源产品注册成功经验者优先;有非免临床产品的同品种临床评价资料编制者优先。